Aujourd’hui, les conférences à EuFASD 2026 ont été riches en découvertes scientifiques et en rencontres significatives pour mieux comprendre et prévenir le Trouble du Spectre de l’Alcoolisation Fœtale (TSAF).
Parmi les sujets abordés :
- La réforme de la justice pour les jeunes : Comment adapter les systèmes judiciaires pour mieux accompagner les jeunes concernés par le TSAF, avec des pistes comme la formation du personnel et l’accès aux soins médicaux.
- Les compétences et lignes directrices : L’importance d’intégrer les connaissances sur les troubles neurodéveloppementaux dans les réponses du système judiciaire.
- Des exemples concrets : Comment créer un environnement calme et sécurisant pour les jeunes traumatisés.
Découvertes scientifiques marquantes :
- Une étude publiée dans Genetics in Medicine a identifié une signature d’ADN méthylé comme biomarqueur moléculaire pour le syndrome d’alcoolisation fœtale (SAF). Une avancée majeure pour un diagnostic plus précoce et précis.
- Une autre recherche, publiée dans Translational Psychiatry, montre que les miARN plasmiques chez les enfants exposés à l’alcool pendant la grossesse peuvent indiquer des retards neurodéveloppementaux.
Rencontres précieuses :
Nous avons eu le plaisir de rencontrer l’équipe de la Fondation Grancher, avec qui nous collaborons. Leur engagement pour la recherche et la sensibilisation autour du TSAF est une source d’inspiration pour tous.
En savoir plus sur cette collaboration : safera.net/article283/fondation-grancher
Un immense merci à Sharon Dawe de Griffith University pour ses présentations éclairantes, ainsi qu’à l’Université de Picardie Jules Verne et à tous les chercheurs, dont Peter Henneman, pour leurs contributions précieuses.
Ensemble, nous construisons un avenir plus informé et inclusif pour les personnes touchées par le TSAF.
Suivez-nous pour la suite de cette aventure remplie d’émotions !
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P.s. Pour en savoir plus sur les travaux de Sharon Dawe :
experts.griffith.edu.au/19021-sharon-dawe